出版物和引文

  标题 日志 引文
1 结合机器学习和用户确认的生物测定快速准确的语义注释 对等人2014年8月14日； 2：e524。 5
2 公共和商业生物活性化学数据的平行世界 J Med化学2015年3月12日； 58（5）：2068-2076。 9
3 捕获混合物成分：一种开放的机器可读格式，用于表示混合物质 J化学文摘。 2019五月23; 11（1）：33。 0
4 语义网的生物测定模板 PeerJ计算机科学。 2016年5月9日; 2：e61 4
5 高通量筛选数据集的数据挖掘和计算建模 记者基因检测：方法和方案。 2018：197-221 3
6 大型生物活性数据的后处理 方法分子生物学。 2019; 1939：37-47。 0
7 合作药物发现的学术，商业和生物防御案例研究：破坏药物发现的潜力 药物发现中的协同创新。威利（Wiley），2014年4月4日， 1
8 如何开发药物目标本体：知识获取和表示方法（KNARM） 方法分子生物学。 2019; 1939：49-69。 0
9 小分子生物活性数据库 高通量筛选方法：进化和完善。 2017年12月8日（16）。 3
10 更多结核病药物（MM4TB）的协作药物发现 今天的毒品迪斯科夫。 2017年3月; 22（3）：555–565。 2
11 协作药物发现（CDD）数据库 用于药物光盘的计算机模型。 2013年3月； 139-154. 21
12 更大的数据，协作工具和预测性药物发现的未来 方法分子生物学。 2018; 1755：197–221。 8
13 高通量筛选数据集的数据挖掘和计算建模 趋势微生物学。 2011年2月； 19（2）：65-74。 1
14 结核药物发现的计算数据库，途径和化学信息学工具 趋势微生物学。 2011年2月； 19（2）：65-74。 29
15 吸取过去的经验，以便将来发现结核病药物 今天的毒品迪斯科夫。 2017年3月; 22（3）：534–545。 7
16 利用生物活性和细胞毒性信息进行药物发现的贝叶斯模型 化学生物学家。 2013年3月21日； 20（3）：370-378。 39
17 微生物光谱2017年1月; 5（1）：10.1128 / microbiolspec.TBTB2-0031-2016。 版本1. F1000Res。 2014; 3：261。 8
18 结合基于代谢物的药理学和贝叶斯机器学习模型进行结核分枝杆菌药物发现 PLoS一。 2015; 10（10）：e0141076。 1
19 克氏锥虫药物发现的机器学习模型和途径基因组数据库 PLoS Negl Trop Dis。 2015年6月； 9（6）：e0003878。 22
20 结合化学信息学方法和途径分析，鉴定具有全细胞抗结核分枝杆菌活性的分子 药物研究。 2012年8月； 29（8）：2115-2127。 17
21 使用验证的双事件贝叶斯模型增强结核分枝杆菌药物发现中的命中鉴定 PLoS一。 2013; 8（5）：e63240。 28
22 开源贝叶斯模型。 1.应用于ADME /毒物和药物发现数据集 J化学信息模型。 2015年6月22日； 55（6）：1231-1245。 29
23 寨卡病毒的开放药物发现 版本1. F1000Res。 2016; 5：150。 20
24 结合计算方法来优化结核分枝杆菌药物发现中的潜在顾客线索 药物研究。 2014年2月； 31（2）：414-435。 29
25 开源贝叶斯模型。 3.预测装箱反应的复合模型 化学信息模型。 2016年2月22日； 56（2）：275-85。 6
26 下一个时代：药物研究中的深度学习 药物研究。 2016年11月; 33（11）：2594-603。 30
27 吸取过去的经验，以便将来发现结核病药物 今天的毒品迪斯科夫。 2017年3月; 22（3）：534-545。 9
28 在科学会议上发推文的十个简单规则 PLoS计算生物学。 2014年8月21日； 10（8）：e1003789。 14
29 结核分枝杆菌拓扑异构酶I的机器学习和对接模型 结核病（爱丁堡）。 2017年3月; 103：52-60。 4
30 通过机器学习解决抗结核药物的代谢稳定性 ACS医学化学通讯。 2017年9月14日; 8（10）：1099-1104。 4
31 预测建模针对结核分枝杆菌中的胸苷酸合酶ThyX 科学代表.2016年6月10日; 6：27792。 6
32 结核病药物发现的协作数据库和计算模型 Mol Biosyst。 2010 May; 6（5）：840-51。 37
33 多靶点药物抑制结核分枝杆菌PyrG和PanK的方法 Sci Rep.2018年2月16日; 8（1）：3187。 3
34 热力学代理来补偿药物发现方法中的偏倚 药物研究。 2016年1月; 33（1）：194-205。 4
35 简要介绍Charcot-Marie-Tooth的最新研究和重点 F1000Res。 2015年2月26日； 4：53。 12
36 使用于药物相互作用预测的转运蛋白模型移动 药物代谢处​​置。 2015年10月; 43（10）：1642-5。 7
37 欧盟批准的抗疟原虫吡喃啶烷具有针对RNA聚合酶的抗结核活性和与利福平的协同作用 结核病（爱丁堡）。 2018年9月; 112：98-109。 2
38 提高对结核小分子研究资金重要性的认识 今天的毒品迪斯科夫。 2017年3月; 22（3）：487-491 2
39 数据库和协作需要人类干细胞研究的标准 今天的毒品迪斯科夫。 2015年2月； 20（2）：247-54。 4
40 为“下一个埃博拉病毒”寻找小分子 F1000Res。 2015年2月27日； 4：58。 8
41 化学探针专家评估的计算预测和验证 J化学信息模型。 2014年10月27日； 54（10）：2996-3004。 11
42 TB Mobile：针对已知目标的抗结核分子的移动应用程序 J化学文摘。 2013三月6; 5（1）：13。 18
43 EthA激活的噻吩甲酰胺衍生物通过抑制CTP合成酶PyrG杀死结核分枝杆菌 化学生物学家。 2015年7月23日； 22（7）：917-27。 15
44 新颖的基于网络的工具，结合了化学信息学，生物学和社交网络以进行药物发现 今天的毒品迪斯科夫。 2009年3月； 14（5-6）：261-70。 42
45 基于表型的目标筛选方法提供了新的抗结核CTP合成酶抑制剂 ACS感染病。 2017年6月9日; 3（6）：428-437。 8
46 在结核分枝杆菌感染的小鼠模型中测试的小分子机器学习模型分析和数据可视化（2014-2015） J化学信息模型。 2016年7月25日; 56（7）：1332-43。 6
47 开源贝叶斯模型。 2.挖掘“大数据集”以使用ChEMBL创建和验证模型 J化学信息模型。 2015年6月22日； 55（6）：1246-60。 24
48 虚拟屏幕发现了结核分枝杆菌InhA的新型，片段大小的抑制剂 J化学信息模型。 2015年3月23日； 55（3）：645-59。 11
49 机器学习模型识别体外具有抗埃博拉病毒活性的分子 F1000Res。 2015年10月20日； 4：1091。 25
50 融合双事件数据集的结核分枝杆菌机器学习模型及其评估 J化学信息模型。 2013年11月25日； 53（11）：3054-63。 12
51 结合了针对TB Mobile 2.0的开源分子指纹的新型目标预测和可视化工具 J化学文摘。 2014年8月4日； 6：38。 20
52 侵入肉芽肿：是否可以为结核病开发抗体抗生素结合物？ 结核病（爱丁堡）。 2014年12月; 94（6）：715-6。 1
53 硫代嘧啶抗结核药物的进化依赖于药物化学和代谢组学的见解 四面体Lett。 2015年6月3日； 56（23）：3246-3250。 4
54 用开放科学治愈结核病 结核病（爱丁堡）。 2014年3月; 94（2）：183-5。 3
55 机器学习对协同化学遗传联系的启示 细胞系统2015年12月23日； 1（6）：377-9。 2
56 小分子抑制剂靶向结核分枝杆菌拓扑异构酶I 抗微生物剂Chemother。 2015年3月； 59（3）：1549-57。 15
57 FDA批准的抑制埃博拉病毒药物的通用药效基团 F1000Res。 2014年11月14日； 3：277。 21
58 注意结核研究的空白 今天的毒品迪斯科夫。 2014年9月; 19（9）：1279-82。 5
59 分析和筛选针对结核分枝杆菌的超大型化合物文库 Mol Biosyst。 2010 Nov; 6（11）：2316-2324。 32
60 m-AMSA（一种真核II型拓扑异构酶毒物）对结核分枝杆菌拓扑异构酶I的抑制作用 Biochem Biophys Res Commun。 2014年4月18日； 446（4）：916-20。 12
61 贝叶斯筛选模型和TB Mobile用于结核分枝杆菌的目标推断 结核病（爱丁堡）。 2014年3月; 94（2）：162-9。 15
62 使用公共全细胞筛选有氧活动数据集验证新的结核病计算模型 药物研究。 2011年8月; 28（8）：1859-69。 21
63 使用“修剪”的机器学习模型和公共数据预测小鼠肝脏微粒体的稳定性 药物研究。 2016年2月; 33（2）：433-49。 14
64 收集罕见疾病 F1000Res。 2014年10月31日； 3：260。 0
65 miRNA和RNAi研究中的软件缺口导致瓶颈 药物研究。 2012年7月; 29（7）：1717-21。 0
66 机器第一，人类第二：关于开放化学数据的算法解释的重要性 J化学文摘。 2015年3月22日； 7：9。 5
67 展望未来：预测小分子与结核分枝杆菌的体内疗效 J化学信息模型。 2014年4月28日； 54（4）：1070-82。 18
68 结核分枝杆菌机器学习模型的双事件数据集融合及其评估 J化学信息模型。 2013年11月25日； 53（11）：3054-3063。 12
69 更大的数据集更适合机器学习吗？融合结核分枝杆菌的单点和双事件剂量反应数据 J化学信息模型。 2014年7月28日； 54（7）：2157-2165。 12
70 致力于药物发现中基于网络的集成工具 Touch Briefings – Drug Discovery，6：17-21，2009 15
71 化学空间：化学信息学中缺失的部分 药物研究。 2010 Oct; 27（10）：2035-9 10
72 组合索引 学术出版社，1998，第xvii页 0
73 化学信息学：理论，实践，&产品：理论，实践和产品 荷兰施普林格，2007，十一，295 0
  标题 日志 引文
1 评估针对寨卡病毒的小分子抑制剂的抗病毒活性的表型高内涵成像技术的开发与验证 抗微生物剂Chemother。 2018年9月24日; 62（10）：e00725-18。 7
2 高通量药物筛选可识别促进呼吸道基础干细胞动态平衡的有效Wnt抑制剂 Cell Rep.2020年2月18日； 30（7）：2055- 2064.e5。 0
3 多能干细胞建模进行性纤维化确定抗纤维化的小分子。 Cell Rep.2019年12月10日; 29（11）：3488–3505.e9。 1
4 探索药物用途的新视野：将辛勤工作变成明智工作的重要工具 Eur J Med Chem。 2019年11月15日; 182：11​​1602。 2
5 药物重新定位方法和资源回顾 国际生物学杂志。 2018; 14（10）：1232–1244。 43
6 D3R大挑战2：蛋白质配体姿势，亲和力排名和相对结合自由能的盲目预测 J计算辅助Mol Des。 2018年1月; 32（1）：1-20。 51
7 2015年D3R挑战：评估蛋白质-配体的姿势和亲和力预测 J计算辅助Mol Des。 2016年9月; 30（9）：651-668。 68
8 评估针对间日疟原虫和恶性疟原虫的肝阶段治疗的综合模型 Nat Commun。 2018; 9：1837。 23
9 MPX-004和MPX-007：研究包含GluN2A亚基的NMDA受体生理的新药理学工具 PLoS一。 2016; 11（2）：e0148129。 16
10 间日疟原虫肝脏和血液阶段招募可药用宿主膜通道Aquaporin-3 细胞化学生物学。 2020年6月18日; 27（6）：719-727.e5。 0
11 最佳的10-氨基青蒿素，具有强大的阻断新青蒿素联合疗法的传递能力-抗血期恶性疟原虫的活性，包括PfKI3 C580Y突变体和肝期伯氏疟原虫 前化学。 2019; 7：901。 2
12 通过筛选曼氏Bal鱼，福寿草和棘阿米巴虫的MMV大流行反应箱，发现抗阿米巴抑制剂 病原体。 2020年6月； 9（6）：476。 0
13 底物对配体与人多药和毒素挤出机MATE1相互作用的影响较小 摩尔Pharmacol。 2016年9月; 90（3）：254–264。 0
14 高通量筛选肽肽O-乙酰基转移酶抑制剂的鉴定，新的潜在抗菌靶标的开发。 抗生素（巴塞尔）。 2019年6月; 8（2）：65。 2
15 预测建模针对结核分枝杆菌中的胸苷酸合酶ThyX 科学代表.2016; 6：27792。 6
16 发现通过激活p38 MAPK-beta促进小鼠和人类成骨细胞分化的小分子 细胞化学生物学。 2019年7月18日; 26（7）：926-935.e6。 2
17 鉴定4-氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶类药物作为结核分枝杆菌中的QcrB抑制剂 mSphere。 2019年9月-10月; 4（5）：e00606-19。 0
18 使用生物活性矩阵衍生的信息提供者预测激酶抑制剂 PLoS计算生物学。 2019年8月; 15（8）：e1006813。 0
19 神经元PAS域2（Npas2）通过神经骨骼机制促进了具有粗糙表面的钛植入物的骨整合 生物材料。 2019年2月; 192：62-74。 2
20 局部小分子颗粒酶B抑制剂可改善烧伤创面受损的小鼠模型中的重塑 Exp Mol Med。 2018年5月; 50（5）：68。 3
21 使用多种药物发现数据集将深度学习与多种机器学习方法和指标进行比较 摩尔制药2017年12月4日; 14（12）：4462-4475。 21
22 小分子抑制cGAS可降低自身免疫小鼠原代巨噬细胞中干扰素的表达 Nat Commun。 2017; 8：750。 35
23 发现LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂 Nat Chem Biol。 2016年10月; 12（10）：838–844。 21
24 Fatostatin通过影响有丝分裂微管纺锤体大会和细胞分裂抑制癌细胞的增殖。 J生物化学。 2016年8月12日; 291（33）：17001-17008。 7
25 新型头孢菌素对非复制性结核分枝杆菌有选择性的活性 J Med化学2016年7月14日； 59（13）：6027–6044。 13
26 互联网作为科学知识库：导航化学生物空间 摩尔通知。 2012年8月； 31（8）：543-546。 1
27 用于SIRPα-CD47相互作用抑制剂发现和开发的定量高通量筛选测定 PLoS一。 2019; 14（7）：e0218897。 2
28 新的基于喹诺酮的硫代氨基脲类化合物对恶性疟原虫和结核分枝杆菌具有活性 分子。 2019年5月; 24（9）：1740。 2
29 4-芳基吡咯烷类作为一类新型的口服有效抗疟药。第1部分：4-芳基-N-苄基吡咯烷-3-羧酰胺的评估 J Med化学2019四月11; 62（7）：3503–3512。 1
30 肉桂酰基-氧杂硼酰胺：合成及其体外生物活性。 分子。 2018年8月; 23（8）：2038。 3
31 在结核分枝杆菌感染小鼠模型中测试的小分子机器学习模型分析和数据可视化（2014–2015） J化学信息模型。 2016年7月25日； 56（7）：1332–1343。 6
32 荧光RNA适体作为研究RNA修饰酶的工具 细胞化学生物学。 2016年3月17日; 23（3）：415-425。 12
33 抗疟化合物的双层效应 PLoS一。 2015; 10（11）：e0142401。 4
34 公共和商业生物活性化学数据的平行世界 J Med化学2015年3月12日； 58（5）：2068-2076。 9
35 开放式药物发现团队：协作化学移动应用程序 摩尔通知。 2012年8月； 31（8）：585–597。 13
36 环境电离-准确质谱法（AMI-AMS）用于识别食品接触材料中的不可见抵消 J农业食品化学。 2012年2月29日； 60（8）：1914-1920。 2
37 通过直观的协作移动应用程序重新定义化学信息学 摩尔通知。 2012年8月； 31（8）：569–584。 8
38 FDA批准的药物作为人牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）抑制剂的结构活性关系 摩尔制药2013年3月4日； 10（3）：1008-1019。 0
39 InhA的新型抑制剂可在有氧和无氧条件下有效杀死结核分枝杆菌 抗微生物剂Chemother。 2011年8月； 55（8）：3889-3898。 33
40 单胺转运体上8-取代-3- [2-（二芳基甲氧基亚乙基）]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的结构-活性关系的进一步研究 Bioorg Med Chem。 2011年12月15日； 19（24）：7551–7558。 1
41 人多药和毒素挤出蛋白MATE1和MATE2-K的配体选择性的分子决定因素。 J Pharmacol Exp Ther。 2012年6月； 341（3）：743–755。 27
42 血吸虫病的药物发现：通过中通量表型筛选在已知药物库中鉴定的命中和先导化合物 PLoS Negl Trop Dis。 2009年7月； 3（7）：e478。 93
43 蠕虫和苍蝇模型中NGLY1缺乏症的药物筛查揭示了儿茶酚胺，NRF2和抗炎途径的激活是潜在的临床方法 Dis Model机械。 2019年11月1日; 12（11）：dmm040576。 1
44 将醛糖还原酶抑制剂和糖尿病神经病药物依帕司他重新用于糖基化先天性疾病PMM2-CDG Dis Model机械。 2019年11月1日; 12（11）：dmm040584。 2
45 2-Aryl-benzothiazol-5-amines的尿素衍生物：人类非洲锥虫病的新型潜在药物。 J Med化学2017年2月9日; 60（3）：957–971。 7
46 N-（2-氨基乙基）-N-苄氧基苯基苯甲酰胺的发现：新型强效布氏锥虫抑制剂 Bioorg Med Chem。 2017年3月1日; 25（5）：1571-1584。 2
47 细胞周期的化学解剖：细胞生物学和抗癌药物开发的探针 细胞死亡疾病2014年10月； 5（10）：e1462。 23
48 通过激酶靶向的库筛选活动鉴定和鉴定了数百种布鲁氏锥虫生长的有效和选择性抑制剂。 PLoS Negl Trop Dis。 2014年10月； 8（10）：e3253。 21
49 亚甲酰基tRNA合成酶抑制剂治疗隐孢子虫感染的优化 抗微生物剂Chemother。 2019年4月; 63（4）：e02061-18。 5
50 修剪后的机器学习模型可预测水溶性 ACS欧米茄。 2020年7月14日； 5（27）：16562-16567。 0
51 在放线菌的基于细胞的屏幕中识别分选酶抑制剂。 科学2020年； 10：8520。 0
52 探索全球健康化学品多样性开放库，以获取下一代抗疟药的多阶段有效起始点 ACS感染病。 2020年4月10日; 6（4）：613–628。 0
53 锥虫增殖的4-苯胺基喹唑啉抑制剂理化性质的优化 Eur J Med Chem。 2017年12月1日; 141：446-459。 3
54 7取代的香豆素分子作为抗分枝杆菌药，神经元酶抑制剂和神经保护剂的多功能性。 分子。 2017年10月; 22（10）：1644。 2
55 通过机器学习解决抗结核药物的代谢稳定性 ACS医学化学通讯。 2017十月12; 8（10）：1091-1104。 4
56 针对结核分枝杆菌聚酮合酶13的新型铅的开发。 细胞。 2017年7月13日; 170（2）：249–259.e25。 21
57 记录和利用分子在分布式药物发现（D3）虚拟目录中的生物潜力 Chem Biol Drug Des。 2017年11月; 90（5）：909–918。 1
58 靶向表型耐受的结核分枝杆菌 微生物光谱2017年1月; 5（1）：10.1128 / microbiolspec.TBTB2-0031-2016。 29
59 一个小分子筛选器，可识别let-7靶标的调节子 科学代表.2017; 7：15973。 3
60 癌细胞的计算性细胞周期分析，可优先考虑具有重新利用潜力的FDA批准的药物 科学代表.2017; 7：11261。 7
61 重新使用人的Aurora激酶抑制剂作为抗原生动物药物发现的线索 Medchemcomm。 2014年5月1日； 5（5）：655-658。 22
62 合成和评估人磷酸二酯酶（PDE）5抑制剂类似物作为锥虫PDE抑制剂。 2.他达拉非类似物 Bioorg Med Chem Lett。 2012年4月1日； 22（7）：2582-1584。 9
63 交叉筛选产生潜在活性的潜在支架发现的原生动物寄生虫生长抑制剂 J Med化学2015年7月23日； 58（14）：5522-5537。 13
64 医药共享：全球健康药物开发中的共享与排斥 科技人类价值观。 2015年1月； 40（1）：3–29。 8
65 评价吡咯烷和吡唑啉酮衍生物作为锥虫磷酸二酯酶B1（TbrPDEB1）的抑制剂 四面体Lett。 2015年5月20日； 56（21）：2832–2835。 3
66 为QMRA建模者和教育者开发的微生物剂量响应可视化和建模应用程序 环境模型软件。 2017年2月; 88：74-83。 2
67 基于结构的目标预测和支架跳跃的3D化学相似性网络 ACS化学生物学。 2016年8月19日; 11（8）：2244–2253。 11
68 鉴定“最佳”人类激酶抑制剂，用于发现睡眠中的潜在铅。对于抑制剂而言，某些激酶比其他激酶更好吗？ ACS感染病。 2016年3月11日; 2（3）：180–186。 11
69 建立基于1H-咪唑并[4,5-c]喹啉的激酶抑制剂NVP-BEZ235的结构-活性关系作为非洲睡眠病的线索 J Med化学2014年6月12日； 57（11）：4834–4848。 14
70 合成和评估儿茶酚二醚类化合物作为锥虫磷酸二酯酶B1（TbrPDEB1）的抑制剂 Bioorg Med Chem Lett。 2013年11月1日； 23（21） 3
71 HIV蛋白酶抑制剂对血浆膜单胺转运蛋白的强效和选择性抑制作用。 药物代谢处​​置。 2015年11月； 43（11）：1773-1780年. 14
72 降低分裂和固定相细胞中PrPSc水平的抗pr病毒化合物 Bioorg Med Chem。 2013年12月15日； 21（24）：7999–8012。 4
73 人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂与ATP结合盒式转运蛋白4 /多药耐药蛋白4相互作用：意外的增强的细胞毒性的基础。 摩尔Pharmacol。 2013年9月； 84（3）：361-371。 11
74 果蝇中的小分子药物筛选确定5HT2A受体为喂养调节靶标 Sci Rep.2013； 3：srep02120。 56
75 合成和评估人磷酸二酯酶（PDE）5抑制剂类似物作为锥虫PDE抑制剂。 1.西地那非类似物 Bioorg Med Chem Lett。 2012年4月1日； 22（7）：2579–2581。 8
76 芳香族6-取代的噻嘧啶类化合物对寄生虫的致病力评估，所述寄生虫引起锥虫病，利什曼病和疟疾 Medchemcomm。 2015年2月； 6（2）：339–346。 6
77 通过高通量正交筛选鉴定布鲁氏锥虫甲硫基-tRNA合成酶的强效抑制剂 J Biomol筛选。 2015年1月； 20（1）：122-130。 18
78 寻找新的合作模式以实现被忽视的热带病药物发现 PLoS Negl Trop Dis。 2014年7月； 8（7）：e2866。 4
79 新型化合物可降低培养的人类细胞中人类病毒蛋白的细胞亚型 Bioorg Med Chem。 2014年3月15日； 22（6）：1960–1972年。 7
80 转基因寄生虫加速药物发现 趋势麻痹。 2012年3月； 28（3）：90-92。 5
81 D2样多巴胺受体拮抗剂的亲和力决定了可卡因自我管理发挥最大作用的时间 J Pharmacol Exp Ther。 2011年8月； 338（2）：724-728。 3
82 集成计算和生物学方法从FDA批准的药物中鉴定新型组成型雄甾烷受体激活剂 药物研究。 2013年2月； 30（2）：489–501。 14
83 使用具有寄生虫特异性毒性的环氧酮抑制剂验证蛋白酶体作为疟原虫治疗靶点的有效性 化学生物学家。 2012年12月21日； 19（12）：1535-1545。 31
84 使用高通量兼容方法鉴定靶向apicoplast的抗疟药 FASEB J.2011年10月； 25（10）：3583-3593。 43
85 鉴定和表征胶质母细胞瘤干细胞抑制剂的分子筛选方法 摩尔癌症治疗师。 2011年10月； 10（10）：1814-1828。 39
86 高通量筛选，以识别非复制性结核分枝杆菌中ATP稳态的抑制剂。 ACS化学生物学。 2012年7月20日； 7（7）：1190-1197。 56
87 运动质体：相关原生动物病原体，不同疾病 J临床投资。 2008 Apr 1; 118（4）：1301-1310。 204
  标题 专利编号 申请日期
1 识别，准确选择和存储科学数据的混合机器用户学习系统和过程 9,594,743 2014年7月25日
2 智能化学浏览器 62,989,008 2020年3月13日