在CDD上公开提供NIH化学探针(NIH投资超过5亿美元)

2014年8月15日

分子图书馆计划(MLP)对于学术实验室来说是一个巨大的资源,可以在广泛的生物过程中追求化学探针的开发。美国国立卫生研究院(NIH)为HTS的广泛研究提供了资金,据保守估计,该计划已投入了超过10亿美元,我们希望使这项研究的宝贵成果变得尽可能容易和广泛获得。

因此,我们感谢Christopher Lipinski博士与我们一起收集当前所有300多种NIH分子探针的信息,对此深表感谢。现在,我们已经通过 CDD的免费公共访问  存储库CDD公共。 CDD库用户现在不仅可以轻松地将这些分子作为单个数据集找到,还可以将这些数据与自己的私有数据集以及数百个 其他公共数据集 已经可用。此外, CDD视觉,此数据可用于 建立预测性机器学习模型.

对于要被选作探针的化合物,它们必须满足多种标准,基于效力,选择性,溶解性和可利用性的组合,并且相对于目前可用的物质而言具有显着改进。 NIH分子探针的目的是创建用于解剖分子和细胞功能的工具,以加深对生物学过程和疾病的了解。通过该项目探索的广泛的生物过程令人印象深刻。表型和酶促分析均用于鉴定寄生虫的抗感染剂,用于蛋白质错误折叠疾病的分子伴侣,用于神经系统疾病的离子通道和受体调节剂,等等。

具有正确的特性,探针也可以继续成为治疗疾病的重要疗法。在一个令人兴奋的发展中,通过 Receptos公司 并产生了在I期临床试验中正在人体中测试的候选药物。最初的探针(ML007)由斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)开发,目标是鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1),后者是一种参与调节免疫系统的G蛋白偶联受体。 Receptos公司希望这可能导致针对多发性硬化症的新疗法,这种破坏性自身免疫性神经退行性疾病具有毁灭性。

ML007horiz

随着探针计划的成熟,从这些研究工作中学习并充分理解每个项目对理解生物学和治疗发展的独特影响将是有趣的。

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