协作药物发现和髓磷脂修复基金会宣布建立合作伙伴关系

2008年5月27日

协作药物发现公司(CDD)今天宣布,其基于网络的软件可组织临床前研究数据,以帮助科学家推进新的候选药物。该软件已被Myelin Repair Foundation(MRF)选中,以使该基金会的赞助研究人员能够进行协作更有效。

MRF的Accelerated Research Collaboration™(ARC™)模型在学术研究人员,科学和药物发现顾问以及集中管理团队之间建立了独特的合作关系,以定义和执行一项综合研究计划,从而缩短了广泛患者的上市时间治疗。目前,MRF仅专注于确定到2009年将导致多发性硬化症治疗的髓磷脂修复药物目标,MRF为来自美国不同大学实验室的约30名科学家组成的团队提供了虚拟的业务基础。实践,制定共同的研究计划,实时共享他们的发现,以及背负原本可能需要数年才能完成的实验,科学家们才得以大大加快他们的研究速度。

CDD使科学家能够跨机构和学科界轻松地进行协作,并启用了新的合作研究策略,例如MRF的创新ARC模型。该数据库具有共享一系列权限的能力,这些权限既可以只与几个特定的​​同事选择性地共享,也可以与整个科学界公开地共享,或者根本不共享。这种灵活性鼓励在适当的时候共享数据,同时保护知识产权,因此有前途的方法可以申请专利并进行商业化。

该软件擅长捕获和组织零碎的数据,否则这些零碎的数据将分散在多个实验室中。基金会可以轻松地建立和管理涉及世界各地,跨多个科学学科的多个研究小组的协作。中央数据库在参与者变化时保持研究的连续性,并确保持续访问资助研究的结果。 CDD管理所有基础架构,并通过直观的Web界面将数据提供给研究人员;上下文相关的超链接将科学家引导到需要去的地方,而无需他们掌握复杂的工具。

MRF首席运营官Rusty Bromley说:“通过与CDD的合作,我们可以充分利用赞助研究人员产生的临床前研究数据的价值,并更快地将有望用于多发性硬化的新疗法推进临床试验。” “ CDD的软件完美地补充了MRF的“加速研究协作”模型,该模型依赖于遍布全国的多个小组,每个小组专注于整体研究挑战的不同方面。每个小组根据其独特的科学专业为合作提供不同类型的数据。 CDD的软件整合了这些努力,因此,学术实验室的虚拟网络可以推动开发新疗法,而这种集中度是学术实验室历来无法实现的。”

CDD除了将其现有功能提供给所有MRF研究人员之外,还将扩展该软件的范围,包括目标验证和为MRF研究人员定制界面。 CDD创始人兼总裁Barry Bunin说:“我们很高兴与MRF建立这种伙伴关系。” “ MRF开创了一种研究范式,该范式将不同的学术团体组织成高度结构化的合作,重点是成果。 CDD的软件是专门为鼓励和支持这种研究模型而设计的,因此我们认为我们的数据库将大大加快MRF的工作。”

MRF和CDD也将共同努力,以帮助其他疾病研究组织充分发挥协作研究的潜力。 “尽管MRF特别专注于加快髓磷脂修复的发现,这将导致多发性硬化症的治疗,但我们认为,我们的ARC模型对更广泛的研究具有重要意义,” Bromley说。 “我们的使命之一是使其他人能够从ARC模型的临床前药物开发中受益。&D.与CDD的成功合作将为其他寻求类似研究工作的协作工具的人提供概念证明。”

另请参阅有关CDD的其他报告’与MRF的合作伙伴关系:

  1. 生物技术转移周– “Myelin Repair Foundation利用CDD软件来支持‘Accelerated’ Academic Research”
  2. 药物发现新闻– “一个用于MS研究的平台”

关于协作药物发现公司

协作药物发现公司(CDD)– //www.collaborativedrug.com –提供基于网络的软件,该软件可以组织临床前研究数据,以帮助科学家更有效地推进候选新药物的开发。 CDD数据库使科学家可以通过基于Web的界面围绕临床前化学和生物药物发现数据进行“存档,挖掘和协作”®。该软件可帮助分散的研究小组安全地存储和智能分析从低通量和高通量筛选中收集的小分子,酶,细胞和动物生物活性数据。独特的协作功能和CDD面向社区的方法有助于将全球分散的人道主义努力团结起来,以应对被忽视的传染病。类似的协作策略在商业领域也迅速得到重视。 CDD以学术实验室,研究基金会和小型公司可以承受的价格提供其工业级数据库软件。

关于髓磷脂修复基金会

髓磷脂修复基金会(MRF)– http://www.myelinrepair.org –是位于北加利福尼亚的非营利研究基金会,其创建目的是提供一个协作环境,在该环境中,多所大学的领先研究科学家和经验丰富的业务主管可以共同执行一项为期五年的研究计划-实验,合作,最重要的是,始终致力于开发有效的治疗多发性硬化症的方法。许多人认为,MRF的“加速研究协作”模型可以改变所有医学研究的进行方式。

关于多发性硬化症(MS)和髓磷脂修复

MS是中枢神经系统退行性疾病,影响全世界超过250万人。髓磷脂的破坏,包围大脑和脊髓神经纤维的保护层以及人体无力修复,导致各种类型的残疾,包括运动,感觉,认知和视觉障碍。通过结合他们的研究成果,MRF科学家希望开发出可行的治疗靶标,以恢复人体修复髓磷脂的天然能力,从而扭转MS的作用。