关于药物发现偏见的对话

2014年9月18日

在克里斯·利宾斯基(Chris Lipinski)博士的桌子上

最近,我一直在思考如何优化配体亲和力。当然,这是所有药物发现项目的中心主题。核心问题是物理和化学关系如何指导配体,蛋白质靶标和水溶剂之间的相互作用。现有的测量和技术可以直接揭示熵和焓对该过程的贡献,配体效率类型的计算可以间接给出相似的信息。在一个复杂的过程中, 协作药物发现(CDD) 在4月的一次会议上,我开始思考与高通量筛选(HTS)方法相比,基于结构的方法如何可能会对我们开发的化合物产生偏见,以及我们如何利用这些偏见。

我想在药物发现科学家之间展开更大的对话,以解决这些问题。为此,我将领导 现场网络研讨会活动 由CDD主持,旨在探讨有关指导小分子发现工作的技术选择是否会导致我们发现的化学线索种类出现系统性偏差的问题。我们将讨论不同技术和指标的好处,尤其是与化学生物学和药物发现中不同目标有关的好处。我的希望是,如果网络研讨会具有足够的启发性,它可能会引起听众的想法,并有助于在广泛的药物发现社区中汇集一些新见解。请加入我的讨论,这肯定会令人振奋。

活动详情:

日期/时间:2014年10月22日,星期三,美国东部时间下午2-3点(太平洋时间上午11点至下午12点)

其中:在线网络研讨会。 点击这里注册.

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灵感来源: Conversations at CDD’像Chris Lipinski(右)和Sherida Johnson(左)在这里举行的社区会议一样,引发了这次网络研讨会的想法。

 

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